Laboratoire Génétique
Études génétiques | Votre chemin vers une famille en bonne santé
Chez Fertility Dreams, nous comprenons l’importance fondamentale de la santé génétique dans le processus de formation d’une famille. Nos études génétiques sont un guide essentiel pour vous assurer que votre rêve d’avoir un enfant devienne une réalité en bonne santé. Que vous planifiiez une grossesse, que vous fassiez face à des défis de fertilité ou que vous souhaitiez simplement en savoir plus sur votre santé génétique, nous sommes là pour vous donner des réponses claires et du soutien à chaque étape du chemin.
Nos études comprennent la détermination des microdélétions du chromosome Y pour évaluer les problèmes masculins graves (fragmentation), l’analyse du caryotype sur les restes d’avortement pour exclure des défauts chromosomiques associés, et le diagnostic génétique préimplantatoire (PGT-A) pour évaluer les maladies génétiques dans l’embryon précédemment diagnostiqué. Nous nous engageons à vous fournir les informations génétiques dont vous avez besoin pour prendre des décisions éclairées et garantir une famille en bonne santé. Votre chemin vers la maternité ou la paternité commence ici chez Fertility Dreams.
Qui peut bénéficier des études génétiques ?
Tout le monde mérite la chance de fonder une famille saine et heureuse. Nos études génétiques sont un outil puissant pour vous fournir les informations dont vous avez besoin pour prendre des décisions éclairées et réaliser votre rêve de paternité et/ou de maternité. Nous sommes là pour vous soutenir à chaque étape du chemin !
Nous savons que l’accès à l’information génétique est essentiel pour toutes les personnes qui souhaitent fonder une famille en bonne santé. Nos études génétiques sont conçues pour être inclusives et accessibles à diverses situations et personnes, y compris :
- Les couples confrontés à des défis de fertilité : Si vous et votre partenaire avez rencontré des difficultés à concevoir, nos études génétiques peuvent fournir des informations essentielles pour aborder les causes sous-jacentes et aider à élaborer un plan de traitement efficace.
- Les couples hétérosexuels : Nos études génétiques sont pertinentes pour les couples hétérosexuels qui souhaitent mieux comprendre leur santé génétique avant de se lancer dans l’aventure de la maternité ou de la paternité.
- Les personnes LGBTIQ+ et les couples de même sexe : Nos études sont disponibles pour tous les couples et personnes célibataires, quelle que soit leur orientation sexuelle ou leur identité de genre. Si vous souhaitez devenir père ou mère biologique et que vous envisagez des options telles que la gestation pour autrui, nos études génétiques peuvent faire partie de votre parcours vers la paternité.
- Les personnes célibataires : Si vous êtes une personne célibataire qui rêve de devenir père ou mère, nos études génétiques peuvent vous fournir des informations essentielles sur votre santé génétique et vous aider à prendre des décisions éclairées sur votre avenir reproductif.
CONSULTATION D'ÉVALUATION INITIALE
PROTOCOLE D'ÉTUDE
CONSULTATION DÉFINITIVE
Nos études génétiques
- Caryotype général : C’est un outil puissant pour identifier toute altération du nombre et de la structure des chromosomes. À partir d’un simple échantillon de sang, nous pouvons vous fournir des informations précieuses sur votre santé génétique et détecter d’éventuels risques de transmission d’anomalies à votre descendance. De plus, cette étude est essentielle pour enquêter sur les causes des avortements à répétition, vous fournissant des réponses qui peuvent vous aider à planifier une grossesse en bonne santé.
- Détermination des microdélétions du chromosome Y : Cette étude est essentielle pour ceux qui font face à des problèmes masculins graves, détectés dans le spermogramme. La détection de microdélétions sur le chromosome Y est cruciale pour comprendre et aborder les éventuels risques de transmission d’anomalies génétiques aux garçons. Notre conseil génétique vous donnera une vision claire de votre situation et vous guidera dans la prise de décisions éclairées concernant votre avenir reproductif.
- Analyse du caryotype sur les restes d’une fausse couche : Nous comprenons à quel point il peut être douloureux de faire face à une fausse couche et aux questions qui surviennent après. Notre analyse du caryotype sur les restes d’une fausse couche est conçue pour vous donner des réponses. Cette étude élimine les défauts chromosomiques associés aux fausses couches, ce qui vous permet de mieux comprendre les raisonsderrière cette expérience et de planifier votre avenir reproductif en toute confiance.,
- Diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) : Le DGP est une option précieuse pour ceux qui souhaitent évaluer les maladies génétiques dans des embryons précédemment diagnostiqués aux États-Unis. Cette étude vous donne la possibilité de prendre des décisions éclairées sur la sélection d’embryons sains avant le transfert, ce qui augmente vos chances de réussir une grossesse et réduit le risque de transmission de maladies génétiques.
- Étude génétique préimplantatoire (PGT-A) : Cette étude est un test avancé qui évalue la quantité et la structure des chromosomes dans un embryon. C’est essentiel pour s’assurer que les embryons transférés sont génétiquement normaux, ce qui augmente considérablement les chances de réussir une grossesse.
- Études CGT (Carrier Genetical Testing) : Les Études CGT offrent une précieuse option pour ceux qui cherchent à comprendre leur statut de porteur de mutations chromosomiques génétiques. Ces tests fournissent une base solide pour une planification familiale éclairée, éclairant les risques génétiques potentiels associés à la descendance.
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Nous disposons d’un groupe d’experts en fertilité hautement qualifiés, prêts à mettre à votre disposition toutes leurs connaissances et leur expérience dans le seul but de vous aider à réaliser votre rêve d’avoir un bébé. Marchons ensemble sur ce beau chemin!
