Tests prénatals : détection n'est pas diagnostic
Certaines tests estiment la possibilité d'une condition ; d'autres cherchent à la confirmer. Un résultat à risque élevé n'est pas en soi un diagnostic. L'équipe doit expliquer ce qui a été examiné, les limites et la prochaine étape.
Tests prénatals : détection n'est pas diagnostic
- Détection ou dépistage
- Diagnostic
- Ce qu'il faut clarifier avec le résultat
- Articles connexes
- Sources
Au cours de la grossesse, des tests sanguins, des échographies et, dans certaines situations, des procédures diagnostiques peuvent être proposés. Ils ne répondent pas tous à la même question.
Détection ou dépistage
Estime si une condition particulière est plus ou moins probable. Un risque élevé peut conduire à proposer de nouvelles études ; un risque faible n'élimine pas toute possibilité.
Diagnostic
Cherche à confirmer une condition spécifique. Lorsque l'on propose une procédure, son utilité, ses alternatives et ses risques doivent être expliqués. La décision inclut le consentement de la mère porteuse pour ses soins.
Ce qu'il faut clarifier avec le résultat
- Quelle condition cette épreuve évalue-t-elle ?
- Est-ce un calcul de risque ou un diagnostic ?
- Quelles informations manquent à confirmer ?
- Quelles options existent maintenant et quand faudrait-il décider ?
Un test génétique effectué sur l'embryon avant le transfert ne remplace pas toute l'évaluation prénatale. Si une découverte apparaît, vous pouvez demander une explication clinique et savoir si un conseil spécialisé est nécessaire avant de décider.
Articles connexes
- PGT : à quoi servent les tests génétiques d'embryons
- Que montrent les échographies de grossesse
- L'autonomie et la vie privée de la mère porteuse
