Genética
Os estudos genéticos podem fornecer informações para algumas decisões de tratamento. Você pode conversar sobre o que deseja investigar, por que um teste é proposto e quais são suas limitações antes de decidir.
- Para que serve
- Para decidir com menos dúvidas
- O que pode ser analisado
- Consoante o teu caso, pode analisar-se a informação genética de quem fornece os óvulos ou o sémen antes do tratamento. Se for proposto um estudo do embrião, este é realizado antes da transferência para o útero.
- Onde
- Bogotá, Colômbia
Antes de tomar uma decisão
Alguns estudos revisam informações genéticas de quem doa óvulos ou espermatozoides. Outros analisam uma amostra do embrião antes da transferência. Cada teste responde a perguntas diferentes e sua indicação depende da história e do plano de tratamento.
Em linguagem clínica, o estudo do embrião é chamado de diagnóstico genético pré-implantacional, e o da parceira, teste de compatibilidade genética. Assim aparecerão no seu relatório.
A utilidade de um teste depende do que se busca conhecer e de como isso pode orientar uma decisão. A equipe pode explicar os benefícios, os riscos e as alternativas para sua situação.
Como funciona
Essas etapas descrevem como a avaliação pode ser organizada. Nem todas as pessoas precisam dos mesmos testes; você pode perguntar quais são propostos e por quê.
- 01
Primeira chamada
A primeira conversa permite que você compartilhe sua história e suas perguntas. A avaliação médica e, quando necessário, o aconselhamento genético ajudam a entender se um estudo pode fornecer informações úteis.
- 02
Estudo de vocês
De acordo com os antecedentes e a indicação, podem ser realizados estudos de quem doa os gametas. Os resultados são interpretados considerando qual condição está sendo investigada e como pode ser herdada.
- 03
Estudo do embrião
Quando um teste do embrião é indicado, o laboratório obtém uma pequena amostra de células para análise. Antes, você pode conversar sobre como é realizado, seus riscos e as limitações do resultado.
- 04
Resultado e decisão
A equipe revisa com você o resultado, o que permite esclarecer dúvidas que possam surgir. A recomendação sobre os próximos passos precisa considerar o relatório completo, a avaliação médica e seus consentimentos.
O que pode ser estudado
Cada estudo responde a uma pergunta diferente. Conhecer essas diferenças pode ajudá-lo a entender que informações são oferecidas e o que não se pode concluir.
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Número de cromossomos do embrião
Alguns testes analisam o número de cromossomos na amostra do embrião. Seus resultados podem orientar certas decisões, mas não garantem uma gravidez nem descartam todas as causas de perda.
-
Uma doença específica da família
Se houver uma condição genética conhecida na família, a equipe pode avaliar um teste direcionado a essa condição e explicar suas possibilidades e limitações.
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Se ambos são portadores da mesma condição
Uma pessoa pode ser portadora de uma variante genética sem apresentar a doença associada. Seu significado para o tratamento depende da condição e do padrão de herança; requer interpretação profissional.
-
O que não é estudado
Os testes utilizados em fertilidade buscam informações médicas específicas. A equipe pode explicar quais características cada estudo analisa e quais perguntas ficam fora de seu alcance.
Você pode pedir que expliquem que decisão poderia ser orientada por um teste, que evidências respaldam seu uso e se existem alternativas para o seu caso.
O que está incluído na cotação
Está incluído
- A coleta da amostra no laboratório
- A análise no laboratório genético
- A leitura do resultado com a equipe médica
- Relatório escrito do que foi encontrado
É cobrado à parte
- O estudo em si, que é cotado por tipo e número de embriões
- Aconselhamento genético ampliado, se o seu caso exigir
- Seus deslocamentos e sua hospedagem
Antes de decidir, você pode revisar o custo do estudo, o que inclui e os serviços que são cotados separadamente. A equipe pode explicar como o tipo de teste e a quantidade de embriões analisados influenciam.
O que costumamos ser perguntados
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A biópsia obtém uma pequena amostra de células do embrião. Embora muitos embriões continuem seu desenvolvimento, o procedimento tem riscos, incluindo a possibilidade de danos. Você pode conversar com a equipe sobre esses riscos e a utilidade do teste no seu caso.
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Não. Cada teste investiga características específicas e tem limitações. Um resultado favorável não descarta todas as doenças nem garante a saúde futura. A equipe pode ajudá-lo a entender o que foi analisado e se algum acompanhamento é necessário.
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As opções relacionadas ao sexo do embrião precisam ser revisadas de acordo com a indicação médica e a legislação aplicável. Você pode conversar com a equipe sobre o que o teste permite e quais condições se aplicam à sua situação.
-
É um resultado possível que pode ser difícil de receber. A equipe pode explicar o significado do relatório, quais informações estão faltando e as opções que podem ser avaliadas. Você pode se dar tempo para conversar, buscar apoio e decidir como prosseguir.
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